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Tamoxifen Citrate/Nolvadex Safe Oral / Injectable Anti Estrogen Steroids

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Tamoxifen Citrate/Nolvadex Safe Oral / Injectable Anti Estrogen Steroids

China Tamoxifen Citrate/Nolvadex  Safe Oral / Injectable Anti Estrogen Steroids proveedor

Ampliación de imagen :  Tamoxifen Citrate/Nolvadex Safe Oral / Injectable Anti Estrogen Steroids

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Yuancheng
Certificación: SGS ISO9001
Número de modelo: 54965-24-1

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 10G
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: muy discreto o como su requisito
Tiempo de entrega: Dentro 24 horas después de que confirmamos el pago
Condiciones de pago: T/T. Western Union. Bitcoin y MoneyGram
Capacidad de la fuente: 1000kg/week
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Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Citrato del Tamoxifen CAS: 54965-24-1
Fórmula molecular: C32H37NO8 Peso molecular: 563,64
Apariencia: Un polvo cristalino blanco Origen: China

Esteroides antis orales/inyectables seguros del citrato del Tamoxifen/del estrógeno de Nolvadex sin efectos secundarios

 

 

Información básica

 

Nombre de producto: Citrato del Tamoxifen
Sinónimo: Nolvadex; TAM
Número del registro de CAS: 54965-24-1
EINECS: 259-415-2
Fórmula molecular: C32H37NO8
Peso molecular: 563,64
Análisis: el 99%
El embalar: 1kg/bag
Aspecto: Polvo cristalino blanco
Uso: Materia prima de las drogas antitumores, conveniente para el cáncer de pecho.
Uso: las mercancías al inductor de la fertilidad del anti-estrógeno, los objetos en la sangría uterina disfuncional, ovario policístico, desordenes menstruales y amenorrea inducida por las drogas y otras enfermedades ginecológicas; Se utiliza como una primera línea defensa contra cáncer de pecho.
Almacenamiento: Sombreando, preservación confinada

 

Uso:

 

La demanda que Nolvadex reduce aumentos no se debe tomar demasiado seriamente. El hecho es que cualquier número de culturistas ha hecho aumentos excelentes mientras que usa Nolvadex. La creencia que reduce aumentos parece provenir el hecho de que la literatura científica divulga una reducción leve en IGF-1 (los individuos usando los esteroides anabólicos no fue estudiada sin embargo) del uso de Nolvadex.

 

El Tamoxifen reduce o para el crecimiento de las células cancerosas que están ya presentes en el cuerpo. Ayuda a mantener el cáncer de pecho original de la vuelta y ayudas para prevenir el nuevo cáncer el pecho opuesto. También reduce el riesgo de cáncer de pecho en las mujeres que tienen un de alto riesgo para esta enfermedad.

 

El Tamoxifen es altamente eficaz en la baja del riesgo de repetición del cáncer de pecho. En las mujeres que han tenido ya cáncer de pecho, el tamoxifen también baja el riesgo de cáncer de pecho en el pecho opuesto (contralateral).

 

El Tamoxifen se utiliza para prevenir y para tratar los cánceres de pecho que prueban el positivo para los receptores del estrógeno (ER+). Bloquea los efectos que el estrógeno de la hormona tiene en las células cancerosas y baja la ocasión que el cáncer de pecho crecerá. A menudo se llama un “anti-estrógeno. “Para las mujeres posmenopáusicas, un tratamiento de dos etapas usando el tamoxifen y entonces un inhibidor del aromatase, tal como anastrozole (Arimidex), el exemestane (Aromasin), o el letrozole (Femara) puede trabajar mejor que solamente tomando el tamoxifen.

 

Descripción:

 

El Tamoxifen es un antagonista del receptor del estrógeno en el tejido vía su metabilito activo, 4 del pecho hydroxytamoxifen. En otros tejidos tales como theendometrium, se comporta como agonista, y puede ser caracterizado así como un agonista/antagonista mezclados. El Tamoxifen es la terapia endocrina usual (del anti-estrógeno) para el cáncer de pecho receptor-positivo de la hormona en mujeres pre-menopáusicas, y es también un estándar en mujeres posmenopáusicas aunque los inhibidores del aromatase también se utilicen con frecuencia en ese ajuste.

 

Algunas células cancerosas del pecho requieren el estrógeno crecer. El estrógeno ata a y activa el receptor del estrógeno en estas células. El Tamoxifen se metaboliza en los compuestos que también atan al receptor del estrógeno pero no lo activa. Debido a este antagonismo competitivo, el tamoxifen actúa como una llave interrumpida en la cerradura que evita cualquier otra llave sea insertada, evitando que el estrógeno ate a su receptor. Por lo tanto el crecimiento de la célula cancerosa del pecho se bloquea.

 

El Tamoxifen fue descubierto por las industrias químicas imperiales de la compañía farmacéutica (ahora AstraZeneca) y se vende bajo nombres comerciales Nolvadex, Istubal, y Valodex. Sin embargo, la droga ha sido referida extensamente por su nombre genérico “tamoxifen”, incluso antes de su expiración de la patente.

Está en la lista de medicinas esenciales, una lista de la Organización Mundial de la Salud de la medicación más importante necesaria en un sistema básico de la salud.

Tamoxifen Citrate/Nolvadex  Safe Oral / Injectable Anti Estrogen Steroids

Aplicaciones médicas
Cáncer de pecho


El Tamoxifen se utiliza actualmente para el tratamiento de ambos temprano y del cáncer de pecho avanzado de ER+ (positivo del receptor del estrógeno) en pre- y poste-menopausalwomen. Además, es el tratamiento hormonal más común para el cáncer de pecho masculino. También es aprobado por el FDA para la prevención del cáncer de pecho en mujeres en de alto riesgo de desarrollar la enfermedad. Se ha aprobado más a fondo para la reducción (en el pecho opuesto) del cáncer contralateral. El uso del tamoxifen se recomienda durante 10 años.

 

En 2006, el estudio clínico de la ESTRELLA grande concluyó que el raloxifene es igualmente eficaz en la reducción de la incidencia del cáncer de pecho, pero después de que una continuación de cuatro años media allí fuera el 36% menos cánceres uterinos y el 29% menos coágulos de sangre en las mujeres que tomaban el raloxifene que en las mujeres que tomaban el tamoxifen, aunque la diferencia no es estadístico significativa.

 

Síndrome de McCune-Albright


En el tamoxifen de (MAS) del síndrome de McCune-Albright se ha utilizado para tratar pubertad prematura y las consecuencias de la pubertad prematura. El Tamoxifen se ha visto para disminuir la maduración rápida del hueso que es el resultado del estrógeno excesivo y para alterar la altura adulta prevista (PAH). Los mismos efectos también se han considerado en muchachos puberales cortos.

Sin embargo, un estudio in vitro en 2007 y in vivo un estudio ha mostrado más adelante en 2008 que el tamoxifen induce apoptosis en chondrocytes de la placa del crecimiento, reduce niveles del suero IGF-I y el retraso persistente de las causas del crecimiento radial longitudinal y cortical en ratas masculinas jovenes, el llevar del hueso investiga para expresar la preocupación que da el tamoxifen a los individuos crecientes.

 

Infertilidad


El Tamoxifen se utiliza para tratar infertilidad en mujeres con desordenes anovulares. Una dosis del magnesio 10-40 por día se administra en días 3-7 del ciclo de una mujer. Además, una condición rara tratada de vez en cuando con tamoxifen es fibrosis retroperitoneal.

 

Gynecomastia


El Tamoxifen se utiliza para prevenir gynecomastia estrógeno-relacionado, resultando de niveles estrogenic elevados. Se toma como medida preventiva en pequeñas dosis, o se utiliza en el inicio de cualquier síntoma tal como dolor o sensibilidad de la entrerrosca. Otras drogas se toman para los propósitos similares tales como citrato de clomiphene y las drogas antis-aromatase que se utilizan para intentar evitar los efectos nocivos relacionados hormona. El Tamoxifen también se utiliza a veces para tratar o para prevenir gynecomastia en los agresores sexuales que experimentan la castración química temporal.

 

Desorden bipolar


El Tamoxifen ha sido mostrado para ser eficaz en el tratamiento del episodio maníaco en pacientes con desorden bipolar bloqueando la cinasa de proteína C (PKC), una enzima que regula actividad de la neurona en thebrain. Los investigadores creen que PKC es activo durante el episodio maníaco en pacientes bipolares.

 

Angiogenesis y cáncer


El Tamoxifen es una de tres drogas en un protocolo anti-angiogenetic desarrollado por el Dr. Judah Folkman, investigador en el hospital de niños en el Harvard Medical School en Boston. Folkman descubrió en los años 70 que el angiogenesis - el crecimiento de los nuevos vasos sanguíneos - los juegos un papel significativo en el desarrollo del cáncer. Desde su descubrimiento, totalmente un nuevo campo de la investigación de cáncer se ha convertido. Los ensayos clínicos en los inhibidores del angiogenesis han estado en curso desde 1992 usando diversas drogas innumerables. Los investigadores de Harvard desarrollaron un protocolo específico para un golden retriever nombrado Navy que era cáncer-libre después de recibir el cóctel prescrito del celecoxib, del doxycycline, y del tamoxifen - el tratamiento posteriormente se conocía como el protocolo de la marina de guerra. Además el tratamiento del tamoxifen solamente se ha mostrado para tener efectos antis-angiogenetic en los modelos animales del cáncer cuál aparece ser, por lo menos en parte, independiente de las propiedades del antagonista del receptor del estrógeno del tamoxifen.

 

Control de la expresión génica


El Tamoxifen se utiliza como una herramienta de la investigación para accionar la expresión génica tejido-específica en muchas construcciones de la expresión condicional en animales genético modificados incluyendo una versión de la técnica de la recombinación del Cre-Lox.

 

La tiroiditis de Riedel


El Tamoxifen se ha propuesto como parte de un plan del tratamiento para la tiroiditis de Riedel.

 

Mecanismo de la acción


Estructura cristalográfica del hidroxi-tamoxifen 4 (carbono = blanco, oxígeno = rojo, nitrógeno = azul) complexed con la alfa obligatoria del receptor del estrógeno del domainof del ligand (cinta ciánica).

 

El Tamoxifen sí mismo es un profármaco, teniendo relativamente poca afinidad para su proteína de la blanco, el receptor del estrógeno. Es metabolizado en el hígado por el isoform CYP2D6 del thecytochrome P450 y CYP3A4 en los metabilitos activos tales como 4 hydroxytamoxifen (el afimoxifene) y N-desmethyl-4-hydroxytamoxifen (endoxifen) que tienen 30-100 mide el tiempo de más afinidad con el receptor del estrógeno que el tamoxifen sí mismo. Estos metabilitos activos compiten con estrógeno en el cuerpo para atar al receptor del estrógeno. En tejido del pecho, 4 hydroxytamoxifen actúa como antagonista del receptor del estrógeno para inhibir la transcripción de genes estrógeno-responsivos.

 

4-hydroxytamoxifen ata a los receptores (ER) del estrógeno, el complejo de ER/tamoxifen recluta otras proteínas conocidas como correpresores y después ata a la DNA para modular la expresión génica. Algunas de estas proteínas incluyen NCoR y SMRT. La función del Tamoxifen se puede regular por varias diversas variables incluyendo factores de crecimiento. El Tamoxifen necesita bloquear las proteínas del factor de crecimiento tales como ErbB2/HER2 porque los niveles de ErbB2 se han mostrado para ocurrir en cánceres resistentes del tamoxifen. El Tamoxifen parece requerir una proteína PAX2 para su efecto anticáncer completo. En presencia de la alta expresión PAX2, el complejo del receptor del tamoxifen/del estrógeno puede suprimir la expresión de la proteína favorable-proliferativa ERBB2. En cambio, cuando AIB-1expression es más alto que PAX2, upregulates complejos del receptor del tamoxifen/del estrógeno la expresión de ERBB2 dando por resultado el estímulo del crecimiento del cáncer de pecho.

 

4-Hydroxytamoxifen ata a los receptores del estrógeno competitivo (en cuanto al estrógeno endógeno del agonista) en células del tumor y otras blancos del tejido, produciendo un complejo nuclear que disminuya síntesis de la DNA e inhiba efectos del estrógeno. Es un agente nonsteroidal con las propiedades antiestrogenic potentes que compiten con el estrógeno para los puntos de enlace en pecho y otros tejidos. El Tamoxifen hace las células permanecer en las fases G0 y G1 del ciclo celular. Porque evita que (pre) las células cancerosas dividan pero no causa muerte celular, el tamoxifen es citoestático bastante que citocida.

 

La literatura científica es compleja en cuanto a la actividad del tamoxifen, y el cuidado se debe tomar para establecer si el tamoxifen, o el metabilito hidroxi 4 fue utilizado, especialmente en análisis ines vitro.

 

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49 Exemestane (Aromasin) CAS: 107868-30-4
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51 Letrazole (Femara) CAS: 112809-51-5
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Contacto
Wuhan Yuancheng Technology Development Co., Ltd.

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